Geld Carrière

4 veelbelovende biotechaandelen met aankomende katalysatoren

De biotechnologie-industrie is een van de meest evenementgestuurde industrieën die er zijn, en daarom is het uitermate belangrijk voor beleggers om de kalender voor specifieke evenementen in de gaten te houden en hun mogelijke impact op de aandelenkoers te analyseren. De komende maanden zouden buitengewoon actief moeten zijn voor veel biotechnologie-aandelen en de volgende aandelen zouden veel belangstelling van beleggers en mogelijk een grote koersstijging van het aandeel moeten zien.

GlaxoSmithKline (NYSE: GSK) is zo'n aandeel waar beleggers op moeten letten. Het bedrijf heeft de afgelopen 6 maanden een geweldige run gehad, met een waardering van meer dan 15 procent. Veel van deze groei werd gedreven door sterke financiële rapporten, vooral voor de tweede kwartier De omzet over het kwartaal bedroeg ongeveer $ 10,2 miljard, een stijging van 2 procent ten opzichte van hetzelfde kwartaal een jaar geleden. Het bedrijf handhaafde zijn richtlijnen voor de toekomst. Voor 2013 verwacht het management een omzetgroei van ongeveer 1 procent en een groei van de winst per aandeel tussen 3 procent en 4 procent. Vanwege de sterke kwartaal- en toekomstige groeiverwachtingen werd het dividend van het bedrijf met 6 procent verhoogd. Naast deze solide resultaten verwacht het bedrijf de bekendmaking van gegevens van zijn fase III-studie met drisapersen in het vierde kwartaal.

hoe lang is skiër lindsey vonn

Bespaar tijd Verdien geld! Elke week een nieuw aandelenidee voor minder dan de kosten van een transactie. KLIK HIER voor uw wekelijkse voorraad cheat sheets NU!

Dit experimentele medicijn wordt gebruikt om Duchenne spierdystrofie te behandelen, een zeldzame, progressieve, spierverspillende ziekte die patiënten tijdens hun kinderjaren in een rolstoel dwingt. Helaas leidt de ziekte uiteindelijk tot de dood. Drisapersen werkt volgens een mechanisme dat bekend staat als exon skipping. Het is ontworpen om de productie van het benodigde dystrofine-eiwit in de spieren van jongens met DMD mogelijk te maken, veroorzaakt door specifieke mutaties.

Eerder dit jaar ontving drisapersen de felbegeerde FDA-aanduiding 'Breakthrough Therapy' , waardoor het bedrijf meer FDA-richtlijnen krijgt met betrekking tot het regelgevingsproces en een veel snellere beoordeling van de medicatietoepassing. Zoals eerder vermeld, kunnen beleggers ergens in het vierde kwartaal van het jaar Fase III-gegevens verwachten. Momenteel loopt GlaxoSmithKline voor op zijn belangrijkste concurrentie Sarepta Therapeutics (NASDAQ: SRPT), die alleen een fase II-studie heeft voltooid. Vorige maand kondigde het bedrijf echter aan dat het een nieuwe medicijnaanvraag zou indienen bij de FDA voor Eteplirsen. Ondanks deze aankondiging lijkt het waarschijnlijk dat Sarepta op weg is naar een onvermijdelijke fase III-studie, aangezien de FDA het door het bedrijf gewenste verzoek om versnelde goedkeuring niet heeft ingewilligd.

Een ander bedrijf dat klaar is voor toekomstige groei en dat opkomende katalysatoren heeft, is Soligenix (OTCBB: SNGX). Soligenix is een biofarmaceutisch bedrijf in de klinische fase dat zich richt op het ontwikkelen van producten voor de behandeling van ontstekingsziekten en tegenmaatregelen tegen biologische verdediging waar er een onvervulde medische behoefte blijft. De afgelopen maanden heeft het aandeel veel aandacht van beleggers getrokken vanwege zijn sterke fundamentals en diepe pijplijn. Tijdens de recent kwartaalrapport kondigde het bedrijf aan dat het ongeveer $ 8,1 miljoen aan contanten beschikbaar had. Gezien het feit dat het driemaandelijkse verbrandingspercentage van het bedrijf slechts ongeveer $ 1,25 miljoen is, zou dat geld voldoende moeten zijn om het bedrijf begin 2015 te laten beginnen voordat er aanvullende secundaire aanbiedingen worden ingediend. Bovendien wordt het bedrijf geconfronteerd met verschillende op handen zijnde katalysatoren die een aanzienlijke stijging van de aandelenkoers zouden moeten veroorzaken.

Bespaar tijd Verdien geld! Elke week een nieuw aandelenidee voor minder dan de kosten van een transactie. KLIK HIER voor uw wekelijkse voorraad cheat sheets NU!

De eerste katalysator die mijn interesse wekt, is een mogelijke gunning van een contract BARDA (Biomedische geavanceerde onderzoeks- en ontwikkelingsautoriteit). Eerder dit jaar diende Soligenix een volledig voorstel in voor een potentieel meerjarig contract van meerdere miljoenen dollars om OrbeShield te ontwikkelen tot een door de FDA goedgekeurde tablet. OrbeShield wordt gebruikt als tegenmaatregel voor de gastro-intestinale effecten van acuut stralingssyndroom. ARS treedt op na blootstelling aan giftige straling en omvat verschillende orgaansystemen, met name het beenmerg, het maagdarmkanaal en ten slotte de longen.

Momenteel is er geen behandeling of preventieve maatregel voor de GI-schade die optreedt als gevolg van hooggedoseerde straling. Als OrbeShield uiteindelijk FDA-goedkeuring kan krijgen, is het zeer waarschijnlijk dat het een aanzienlijk percentage van het marktaandeel zal verwerven. Tot dusverre heeft OrbeShield tijdens het testen een statistisch significant overlevingsvoordeel aangetoond bij dieren die tot 24 uur na blootstelling aan dodelijke doses totale lichaamsbestraling werden behandeld in vergelijking met placebo-controledieren.

Soligenix verwacht medio september terug te horen van BARDA. Het contract heeft een potentieel van $ 20 tot $ 25 miljoen aan financiering. Bovendien is het waarschijnlijk dat het bedrijf een kleine vergoeding zou ontvangen uit het door de overheid gefinancierde contract. Deze vergoeding kan variëren van $ 1 tot $ 3 miljoen, afhankelijk van de omvang van het totale contract. Gezien het feit dat Soligenix zich nog in de groeifase bevindt, zouden deze contract- en beheervergoeding een grote stijging van de aandelenkoers kunnen stimuleren om rekening te houden met het verminderde risico.

Naast de aanstaande BARDA-contractaankondiging die als katalysator zal dienen, zal het bedrijf over verschillende andere langetermijnkatalysatoren beschikken. Die katalysatoren zullen draaien rond de twee primaire klinische onderzoeken van het bedrijf. De eerste proef is SGX942, gebruikt bij de behandeling van orale muscositis. De tweede proef is SGX203, gebruikt bij de behandeling van de ziekte van Crohn bij kinderen.

Bespaar tijd Verdien geld! Elke week een nieuw aandelenidee voor minder dan de kosten van een transactie. KLIK HIER voor uw wekelijkse voorraad cheat sheets NU!

SGX942 is een synthetisch peptide van 5 aminozuren dat wordt gebruikt om orale muscositis te behandelen. Muscositis is de klinische term voor schade aan het slijmvlies door antikankertherapieën. Het komt het meest voor in de mond en treft ongeveer 180.000 patiënten per jaar over de hele wereld. Soligenix heeft zijn Fase I-studie en verwacht later dit jaar met Fase II te beginnen. Beleggers kunnen gegevens van die proef verwachten in de tweede helft van 2014. Aangezien er momenteel geen geneesmiddel is goedgekeurd voor orale muscositis bij hoofd-halskanker, is het marktpotentieel enorm. Een ander positief punt is dat het bedrijf samenwerkt met SciClone Pharmaceuticals in China. Deze samenwerking zou het bedrijf moeten helpen met marketing- en regelgevingskwesties en de weg naar een uiteindelijke FDA-goedkeuring moeten versnellen.

hoeveel verdient kathryn tappen?

SGX203 is een enkel product dat bestaat uit twee tabletten die worden gebruikt om de ziekte van Crohn bij kinderen te behandelen. Eén tablet geeft BDP af in het bovenste deel van het maagdarmkanaal en de tweede tablet geeft BDP vrij in het onderste deel van het maagdarmkanaal. Naast de erkenning als weesgeneesmiddel van de FDA, verwacht het bedrijf de fase II / III-studie in de tweede helft van dit jaar te starten. De primaire eindpuntgegevens van deze studie zouden in de tweede helft van 2014 beschikbaar moeten zijn. Net als SGX942 is het marktpotentieel voor SGX203 enorm. Wereldwijd lijden meer dan 160.000 kinderen en jongvolwassenen aan de ziekte van Crohn.

Bijna 80 procent van degenen die aan de ziekte lijden, wordt off-label behandeld met steroïden als eerstelijnsbehandeling. Dit resulteert in een minimale verbetering, terwijl het resulteert in onderdrukking van de bijnier en groeiachterstand. Momenteel is Remicade het enige goedgekeurde product voor de ziekte van Crohn bij pediatrische patiënten in de Verenigde Staten. Het wordt gebruikt bij 30 procent van de patiënten tijdens het eerste jaar van diagnose. Er is echter een black box-waarschuwing voor mogelijke maligniteit. Dat is een behoorlijk groot risico. Als Soligenix werkzaamheid kan aantonen terwijl de risico's worden geminimaliseerd, kan dit mogelijk een nieuwe thuisrun voor het bedrijf zijn.

Bespaar tijd Verdien geld! Elke week een nieuw aandelenidee voor minder dan de kosten van een transactie. KLIK HIER voor uw wekelijkse voorraad cheat sheets NU!

Naast de reeds genoemde bedrijven, willen investeerders wellicht een oogje in het zeil houden Gilead Sciences (NASDAQ: GILD). Hoewel het bedrijf al een enorme marktkapitalisatie heeft, heeft Gilead te maken met een 8 december PDUFA datum voor sofosbuvir. Dit medicijn zal worden gebruikt bij de behandeling van chronisch hepatitis C-virus. Als het wordt goedgekeurd, kunnen aandeelhouders van Gilead een leuke kleine pop op het nieuws zien.

Het is belangrijk voor beleggers om te onthouden dat het verhandelen van biotechnologieaandelen met opkomende katalysatoren opwindend kan zijn, maar ook buitengewoon riskant. Niets is gegarandeerd in deze branche, hoe veelbelovend de wetenschap of methodologie ook klinkt. Beleggers moeten de nodige zorgvuldigheid betrachten en een goed risicobeheer toepassen voordat ze in een van de in dit artikel genoemde aandelen beleggen. De beloningen voor gelijk hebben zijn zo groot dat men niet meer hoeft te riskeren dan men zich kan veroorloven te verliezen.

Volg Tom op Twitter @ tommymeyer82 

Mis het niet: Ted Cruz: Kijk uit Amerika, Obamacare kan verslavend zijn.